Wie kann ich MPS-Kinder unterstützen?

>> Zeit spenden

>> Mitglied werden

>> SPENDEN

>> spenden durch Kaufen

>> im MPS-Shop einkaufen

>> Benefizveranstaltung organisieren

>> Run for MPS beim VCM 2017

 MPS-Botschafter
Wolfgang Böck
 
 
 
 
Achtung:
Das Programm für unsere MPS-Sommertagung in Maria Alm ist online.

 

 

Auf den Fotos sehen Sie Kinder mit MukoPolySaccharidosen, kurz MPS.

MPS ist eine vererbbare Stoffwechselkrankheit, die von gesunden Eltern an ihre Kinder vererbt werden kann. Durch einen Gendefekt fehlen Enzyme, die für den Abbau bestimmter Stoffwechselprodukte zuständig sind. Diese Substanzen setzen sich in den Organen, den Knochen und dem Gehirn ab und verursachen schwerste Behinderungen.
 
JETZT SPENDEN! Spenden Sie für MPS-Kinder und schenken Sie Ihnen damit ein besseres Leben. Danke.
MPS ist selten, trotzdem sind MPS-Kinder eine Realität - und sie brauchen Hilfe. Dringend!
 
AKTUELL: Internationaler MPS-Tag

 

 

 

 

 

 

 



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29.05.2017
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